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  • 维莫德吉(Erivedge)中文说明书

    150mg

    维莫德吉(Erivedge)说明书:瑞士罗氏制药研发的基底细胞癌靶向药,通过抑制Hedgehog信号通路发挥作用,适用于局部晚期或转移性患者,推荐剂量150mg/日,需注意肌肉痉挛、脱发等副作用,用药前需遵医嘱并评估妊娠风险。...
  • 羟乙磺酸达尔西利片中文说明书

    (1)50 mg; (2)125mg; (3)150mg

    羟乙磺酸达尔西利片是一种用于治疗HR阳性、HER2阴性复发或转移性乳腺癌的药物,它通过联合其他疗法显著提高了患者的治疗效果,延长了无进展生存期,并增加了临床获益。...
  • 莫博替尼(安卫力)中文说明书

    40mg;

    莫博替尼是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI),专门设计用于选择性靶向EGFR和HER2第20号外显子插入突变(EGFR ex20ins)。这种突变在非小细胞肺癌(NSCLC)中较为罕见,但与侵袭性的肺癌有关。Mobocertinib通过抑制肿瘤细胞中的EGFR和HER2激酶活性,阻止肿瘤细胞的生长和分裂,从而达到治疗效果。...
  • 特泊替尼(拓得康)中文说明书

    225mg

    特泊替尼是一款高选择性 MET 酪氨酸激酶抑制剂。它通过抑制 MET 磷酸化及下游信号通路,阻断肿瘤细胞增殖,用于治疗携带 MET 外显子 14 跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。2020 年在日本率先获批,随后获美国 FDA 加速批准,2023 年进入中国市场,2025 年纳入国家医保目录。临床研究显示,一线使用该药的患者中位缓解持续时间长达 46.4 个月,中位无进展生存期 15.9 个月,展现出显著且持久的疗效。不良反应多为 1-2 级,耐受性良好。...
  • 卡马替尼(Tabrecta)中文说明书
  • 郎妥昔单抗(Zynlonta)中文说明书

    10mg/瓶/盒

    探索郎妥昔单抗(Zynlonta),一款创新抗体偶联药物,专为复发性或难治性大B细胞淋巴瘤设计。本页面提供详尽说明书,涵盖适应症、用法用量、不良反应及特殊人群用药指导。权威信息,助您全面了解Zynlonta,把握抗癌新希望。...
  • 索立德吉(奥昔朵、Odomzo)中文说明书

    200mg

    深入了解索立德吉(Odomzo),一种有效治疗基底细胞癌的口服创新药物。本页面提供全面的说明书,涵盖适应症、用法用量、不良反应、注意事项及特殊人群用药。权威指南,助您全面认识Odomzo,开启皮肤健康新篇章。...
  • 戈沙妥珠单抗(拓达维)中文说明书

    180mg/剂

    戈沙妥珠单抗是一种抗体偶联药物(ADC),由针对Trop-2的抗体、高稳定性的连接子以及高效性的小分子毒性载药组成。其独特的作用机制在于,通过抗体部分特异性结合Trop-2(一种与肿瘤细胞生长、侵袭和转移密切相关的抗原),将化疗药物精确地传递到表达Trop-2的肿瘤细胞上。一旦药物与肿瘤细胞结合,其化疗药物部分便会被释放,进而破坏肿瘤细胞的结构和功能,从而达到治疗癌症的目的。...
  • 注射用维迪西妥单抗(爱地希)中文说明书

    60mg/支

    维迪西妥单抗是一种由连接分子、单克隆抗体(针对人表皮生长因子受体-2,HER2)以及细胞毒性药物单甲基澳瑞他汀E(MMAE)三部分组成的创新抗体偶联药物。它通过精准的靶向识别,以肿瘤表面的HER2蛋白为靶点,实现对肿瘤细胞的精准杀伤。这种药物结合了抗体的靶向性和小分子药物的杀伤力,具有独特的作用机制和显著的抗肿瘤功效。...
  • 格菲妥单抗(Columvi)注射液中文说明书

    10mg (10ml)/瓶

    探索格菲妥单抗(Columvi),一种创新靶向治疗药物,专为特定癌症患者设计。本页面提供详尽说明书,包括适应症、用法用量、不良反应、安全性及注意事项。权威信息,助您全面了解Columvi,为您的健康之路提供有力支持。...
  • 瑞普替尼(Augtyro)中文说明书

    40毫克;160毫克;

    瑞普替尼(Repotrectinib)是一种新一代酪氨酸激酶抑制剂(TKI),主要用于治疗ROS1阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)和具有神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合的实体瘤。ROS1阳性的癌症中,ROS1基因与另一基因的部分结合导致ROS1基因的激活,进而引发细胞生长失控,最终形成癌症。瑞普替尼通过抑制ROS1基因和酪氨酸激酶受体的活性,有效控制癌症的生长,并有助于缩小肿瘤大小。...
  • 阿柏西普中文说明书

    200mg/8ml,100mg/4ml

    阿柏西普于2012年在美国获批用于治疗晚期结直肠癌。是一种可溶性重组诱饵型VEGFR,具有与VEGFR细胞外结构域相似的结构,能与VEGF结合,阻断其信号传导通路。与其他VEGF抑制剂相比,阿柏西普与VEGF结合的亲和力更高,药效持久性更强,可以减少患者用药次数和用药风险。...