对于ALK阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者而言，阿来替尼（Alectinib）无疑是一款极具希望的治疗选择，甚至有媒体将其称之为“最强靶向药”。阿来替尼通过抑制ALK蛋白的活性来阻止ALK阳性的肺癌细胞生长和扩散。2015年被FDA批准上市。推荐剂量为600 mg（4粒150 mg胶囊），口服给药，每日两次。它应在有药物使用经验的医疗机构中，在专业技术人员指导下使用。
接下来，我们将从临床治疗试验效果与安全性两个方面，为您详细介绍这款药物。
一、阿来替尼临床治疗效果优秀 疗效显著
研究一：ALEX研究亮点：
1.无进展生存期显著延长：在ALEX研究中，接受阿来替尼治疗的患者，其中位无进展生存期达到了34.8个月，也就是说患者没有出现肿瘤进展恶化的时间演唱了。这意味着阿来替尼能更有效地控制肿瘤进展，为患者赢得更长的生存时间。
2.客观缓解率高：阿来替尼的客观缓解率高达91%，这意味着超过九成的患者肿瘤出现缩小或消失，治疗效果显著。
研究二：ALINA研究突破：
1.无病生存期大幅提升：在ALINA研究中，阿来替尼显著提高了患者的2年和3年无病生存率，极大地降低了疾病复发、远处转移或死亡的风险，降幅高达76%。
2.保护中枢神经系统：对于NSCLC患者而言，脑转移是一个严重的威胁。而阿来替尼在延缓和降低脑转移及死亡风险方面表现出色，患者2年和3年的中枢神经系统无病生存率分别高达98.4%和95.5%，与对照组相比，中枢神经系统疾病复发或死亡风险下降了78%。
二、阿来替尼临床试验安全性良好 毒副作用较低
1.不良事件发生率低：
在阿来替尼治疗组中，3-4级不良事件的发生率与化疗组相当，这意味着阿来替尼在带来显著疗效的同时，并未增加严重不良反应的风险。
2.患者耐受性良好：
在长达2年的治疗期间，仅有5.5%的患者因不良事件退出治疗，这一比例显著低于化疗组的12.5%。这充分表明，阿来替尼在治疗过程中具有良好的安全性和患者耐受性。
阿来替尼作为一款专为ALK阳性NSCLC患者设计的靶向药物，其在多个临床试验中均展现出了卓越的疗效和良好的安全性。它不仅能显著延长患者的无进展生存期和无病生存期，特别是在保护中枢神经系统方面更是表现突出。同时，阿来替尼的安全性也得到了充分验证，患者耐受性良好，为ALK阳性NSCLC患者提供了新的治疗选择和希望。
