吉非替尼与厄洛替尼均属于第一代口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要用于治疗EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）。二者在临床实践中的具体效果可能因患者群体、试验设计等因素而有所不同。以下是两种药物在不同临床试验中的治疗效果对比介绍：
一、吉非替尼与厄洛替尼均安全性优越 毒副作用小
一项名为IPASS的试验：针对亚洲EGFR阳性转移性NSCLC患者，吉非替尼单药与卡铂加紫杉醇一线治疗相比，敏感EGFR突变患者的疾病无进展生存期更长（24.9月 vs. 6.7月），缓解率更高（71.2% vs. 47.3%），且副作用更少。
一项名为EURTAC的试验：针对欧洲EGFR突变的转移性NSCLC患者，厄洛替尼一线治疗与化疗相比，中位PFS分别为9.7月（厄洛替尼组）和5.2月（化疗组），厄洛替尼组发生重度不良事件或死亡的患者较少。
二、吉非替尼与厄洛替尼的治疗效果对比 专家权威推荐
一项名为WJOG 5108L的试验：针对化疗经治的晚期肺癌患者（多数为EGFR突变阳性），吉非替尼与厄洛替尼相比，中位PFS分别为8.3月和10.0月，但两者差异无统计学意义。吉非替尼组的3级或4级毒性反应较少，主要是皮疹和肝功能异常。吉非替尼与厄洛替尼在治疗EGFR突变的NSCLC患者时均表现出一定的疗效。
对于携带EGFR外显子19缺失或EGFR外显子21 L858R突变的转移性非鳞状NSCLC患者，NCCN非小细胞肺癌专家组推荐以下治疗方案：厄洛替尼和吉非替尼被视为一线治疗选择。后续治疗选择：对于已出现疾病进展但无多发全身症状性病灶的患者，可继续使用厄洛替尼（可联合贝伐珠单抗或雷莫芦单抗）或吉非替尼作为后续治疗。
需要注意的是，厄洛替尼并不推荐作为无EGFR突变的转移性鳞状细胞NSCLC患者的后续治疗，因为其疗效与安全性相对较低。
三、厄洛替尼和吉非替尼
1.厄洛替尼（Erlotinib）
药物名称：厄洛替尼
商品名称：特罗凯（Tarceva）
其他名称：盐酸厄洛替尼片、Erlonat
上市信息：2004年11月18日获FDA批准。已在中国上市，由上海罗氏制药有限公司生产。
2.吉非替尼（Gefitinib）
药物名称：吉非替尼
商品名称：易瑞沙（Iressa）
其他名称：Geftinat
上市信息：2002年7月5日获日本医药品医疗器械综合机构（PMDA）批准。2003年5月获FDA批准。已在中国上市。
