25mg、100mg。
英菲格拉替尼主要用于治疗既往接受过治疗的、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌成人患者,这些患者存在成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)融合或重排,提供各种靶向药最新资讯,为患者提供经济实惠的海外新特药靶向药咨询服务。...4.5mg、9mg、13.5mg
佩米替尼是一种高度专一的靶向治疗药物,主要通过抑制成纤维生长因子受体(FGFR)2来发挥作用,FGFR2在多种癌症中过度表达或异常激活,佩米替尼能够阻断这些受体的信号传导,从而抑制肿瘤的生长和扩散,在治疗淋巴瘤和胆管癌方面有着显著的疗效。...4mg
福巴替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,通过共价结合不可逆地抑制FGFR 1、2、3和4,其IC50值小于4 nM。它可以抑制FGFR磷酸化和下游信号传导,并降低具有激活FGFR变异的癌细胞系的细胞活力。...160mg,200mg
卡匹色替(Capivasertib)是一种新型的小分子抑制剂,由英国阿斯利康公司研发。它是全球首个获批的AKT抑制剂,主要通过抑制AKT1、AKT2、AKT3这三种异构酶来发挥作用,有效阻断PI3K/AKT/PTEN通路,逆转内分泌治疗及CDK4/6抑制剂耐药。...200mg*30片
索尼德吉的作用机制是通过抑制SMO蛋白,进而调控Hedgehog(Hh)信号通路,该通路在干细胞维持、组织修复以及基底细胞癌的发展中起着关键作用,临床试验显示,索尼德吉在治疗基底细胞癌方面具有显著效果,能够缓解病情并改善患者的生活质量,提供各种靶向药最新资讯,为患者提供经济实惠的海外新特药靶向药咨询服务。...12.5mg、25mg、50mg
舒尼替尼(Sunitinib,Sutent)是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物。主要用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受的胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞癌。它还能抑制癌细胞生长,阻断肿瘤生长所需的血液和营养物质供给,显著延长患者的总体生存期,通过全球合规渠道获取,提示用药风险(如食欲减退),科学合理指导,用药更安心。...50mg×90片/瓶
瑞派替尼是一种酪氨酸激酶开关控制抑制剂,通过独特的双重作用机制来调节激酶开关和激活环,从而广泛抑制KIT和PDGFRα突变激酶。这些蛋白激酶在大多数胃肠道间质瘤(GIST)中发挥关键作用,其异常活性会促进癌细胞的繁殖,对于胃肠道间质瘤有显著的作用,提供各种靶向药最新资讯,为患者提供经济实惠的海外新特药靶向药咨询服务。...胶囊剂25mg/粒和100mg/粒 口服液规格为20mg/100mL
拉罗替尼是一种选择性抑制剂,主要作用于TRK(神经生长因子受体)融合蛋白。TRK融合蛋白的存在可以驱动肿瘤细胞的生长和存活。拉罗替尼通过特异性结合TRK蛋白,阻断其信号通路,从而抑制癌细胞的增殖,导致肿瘤细胞死亡,拉罗替尼在治疗食道癌中显示出显著的疗效,通过全球合规渠道获取,提示用药风险(如头晕),科学合理指导,用药更安心。...250mg
艾伏尼布是一种靶向治疗药物,专门用于治疗具有特定基因突变(IDH1突变)的癌症患者。它通过抑制突变型IDH1酶,阻止癌细胞的异常代谢途径,从而抑制肿瘤生长,在治疗白血病和胆管癌方面有着显著的疗效,通过全球合规渠道获取,提示用药风险(如恶心),科学合理指导,用药更安心。...1mg;
西罗莫司(Sirolimus),又名雷帕霉素(Rapamycin),是一种大环内酯类免疫抑制剂,通过特异性抑制mTOR信号通路发挥免疫抑制作用。它最初由辉瑞公司(Pfizer)开发,1999年获得美国FDA批准,用于预防肾移植后的器官排斥反应。此外,西罗莫司还具有抗肿瘤活性,可用于治疗某些类型的癌症。1999年,西罗莫司获得美国FDA批准,用于预防肾移植后的器官排斥。除了免疫抑制作用,西罗莫司还被用于抗肿瘤治疗。其在肿瘤领域的应用包括治疗肾细胞癌、胰腺神经内分泌瘤等。...50mg;100mg;200mg;
替莫唑胺(Temozolomide)是一种口服烷化剂类抗肿瘤药物,具有广谱抗肿瘤活性,主要用于治疗恶性脑胶质瘤(如多形性胶质母细胞瘤和间变性星形细胞瘤)以及转移性黑色素瘤。它通过干扰癌细胞的DNA复制和修复机制,诱导癌细胞凋亡,通过全球合规渠道获取,提示用药风险(如头晕)合理指导,用药更安心。...25mg/ml;
坦罗莫司(Temsirolimus)是一种mTOR抑制剂,通过抑制mTOR信号通路发挥抗肿瘤作用,坦罗莫司通过与细胞内蛋白FKBP-12结合,抑制mTOR的活性,从而阻断细胞周期进程,用于治疗晚期肾细胞癌(RCC),成为首款mTOR抑制剂类抗肿瘤药物,提供各种靶向药最新资讯,为患者提供经济实惠的海外新特药靶向药咨询服务。...
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