特瑞普利单抗的原研药厂是君实生物(中国)。特瑞普利单抗于2018年12月17日获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。
疗效：特瑞普利单抗联合化疗在多项临床试验中显示出显著的疗效。例如，在非小细胞肺癌中，联合化疗可以显著延长患者的中位无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。
安全性：联合化疗方案通常具有良好的安全性，但也可能出现一些不良反应，如转氨酶升高、中性粒细胞减少、贫血等。这些不良反应大多数为轻度至中度，且可通过适当的处理得到缓解。
特瑞普利联合化疗的用法用量
用法
给药方式：静脉滴注。
首次输注时间：至少60分钟，耐受良好后可缩短至30分钟。
稀释与配制：将特瑞普利单抗缓慢注入100ml生理盐水（0.9%氯化钠）中，配制成1~3mg/ml的稀释液，轻轻翻转混匀后使用。
用量
固定剂量：对于某些肿瘤（如鼻咽癌一线、食管鳞癌一线），推荐剂量为240mg，每3周一次。
体重相关剂量：对于其他肿瘤（如黑色素瘤二线、尿路上皮癌二线等），推荐剂量为3mg/kg，每2周一次。
特瑞普利联合化疗的禁忌症
过敏反应：对特瑞普利单抗或其任何成分过敏的患者禁用。
自身免疫性疾病：患有严重自身免疫性疾病（如系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎等）的患者应慎用特瑞普利单抗，因为该药物可能加重这些疾病的症状。
活动性感染：具有严重活动性感染的患者禁用特瑞普利单抗。
特殊人群：
孕妇和哺乳期妇女禁用特瑞普利单抗。
尚未确立特瑞普利单抗在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性，因此不推荐用于该人群。
年人（65岁及以上）建议在医生的指导下使用特瑞普利单抗，无需进行剂量调整。但中、重度肝功能或肾功能损伤的患者不推荐使用特瑞普利单抗。
请注意，以上信息仅供参考，并不构成专业医疗建议。在使用特瑞普利单抗联合化疗时，务必遵循医生的指导，并密切关注患者的身体反应。如有任何不适或异常症状，应及时向医生报告。，科学合理指导，用药更安心。
