厄洛替尼（Erlotinib）主要有以下几种版本：
导语：厄洛替尼(特罗凯)是由瑞士罗氏制药公司研发生产的一种口服靶向治疗药物，2004年获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准上市。
厄洛替尼(特罗凯)于2005年在国内上市，已经纳入医保报销范围。
厄洛替尼主要有两个版本:原厂罗氏厄洛替尼和印度仿制厄洛替尼 。
原厂罗氏厄洛替尼
原厂罗氏厄洛替尼是由罗氏研发的，2005年在中国9上市。由于当时的价格较高，选择该版本的患者相对较少。经过几次降价并纳入医保后，其价格相对较为亲民。
印度仿制厄洛替尼
印度仿制厄洛替尼由印度NATCO9生产，由于印度政府的政策允许在没有专利的情况下生产药品，因此其价格较低。
厄洛替尼适应症
厄洛替尼单药适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗，包括一线治疗、维持治疗，或既往接受过至少一次化疗进展后的二线及以上治疗。两项多中心、随机、安慰剂对照的Ш期试验结果显示，厄洛替尼联合含铂化疗方案(卡铂+紫杉醇;或者吉西他滨+顺铂)作为局部晚期或转移的NSCLC患者一线治疗，相对单用含铂化疗未增加临床获益，因此不推荐用于上述情况的一线治疗。
厄洛替尼用法用量
本品必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用。
在考虑本品用于局部晚期或转移性NSCLC患者一线治疗或维持治疗前，应对患者进行EGFR突变状态检测。厄洛替尼单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，至少在饭前1小时或饭后2小时服用持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。目前无证据表明进展后继续使用本品治疗能使患者受益。
需要注意的是，不同版本的厄洛替尼在价格、质量和疗效上可能存在差异。因此，在选择购买时，患者应选择正规渠道，并咨询专业医生或药师的建议，以确保药物的质量和疗效。同时，患者在使用厄洛替尼时，应严格按照医生的指导进行用药，并注意观察药物的副作用和疗效。
此外，厄洛替尼是一种靶向EGFR（表皮生长因子受体）的小分子酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗EGFR驱动基因突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，或作为一线化疗或二线化疗后进展的晚期非小细胞癌症患者的治疗药物。患者在选择使用厄洛替尼时，应明确自己的病情和基因突变情况，并在医生的指导下进行用药。
